הודעה לעיתונות

סול-ג'ל תציג מחקר על הפוטנציאל של טכנולוגיית המיקרו כימוס של סול-ג'ל ברוזציאה בכנס הסתיו השנתי ה-39 של הדרמטולוגיה הקלינ

סול-ג'ל תציג מחקר על הפוטנציאל של טכנולוגיית המיקרו כימוס של סול-ג'ל ברוזציאה בכנס הסתיו השנתי ה-39 של הדרמטולוגיה הקלינית

נס ציונה, 16 באוקטובר 2019, GLOBE NEWSWIRE :

סול-ג'ל טכנולוגיות בע"מ (NASDAQ:SLGL) הודיעה היום שתציג מחקר על השימוש בטכנולוגיית המיקרו כימוס הקניינית שלה בטיפול ברוזציאה פפולו פוסטולרית, כולל תוצאות שלב 3 של משחת הבנזואיל פרוקסיד במיקרו כמוסות, 5%, Epsolay® (E-BPO) בכנס הסתיו השנתי ה-39 של הדרמטולוגיה הקלינית® 17-20 באוקטובר בלאס וגאס, נבאדה.

פרטי המצגת:
כותרת: “Efficacy and Safety of Microencapsulated Benzoyl Peroxide (E-BPO) Cream, 5% in Papulopustular Rosacea: Results from Two Ph 3, Vehicles-Controlled Trials”
המחברים: N. Bhatia, W. Werschler, H. Baldwin, J. Sugarman, MD, PhD, L. Stein Gold, MDa

כותרת: “Characterization of Microencapsulated Benzoyl Peroxide (E-BPO) For the Treatment of Papulopustular Rosacea”
המחברים: O. Levy-Hacham, PhD, O. Toledano, PhD

אודות רוזציאה פפולו פוסטולרית

רוזציאה פפולו פוסטולרית שנקראת גם פצעים דלקתיים של רוזציאה היא מחלת עור דלקתית כרונית וחוזרת שפוגעת בקרוב ל-5 מיליון אמריקניםi. המחלה נפוצה, במיוחד אצל אנשים עם עור בהיר ומורשת קלטית וצפון אירופית. תחילת המחלה היא בדרך כלל אחרי גיל 30 ובדרך כלל מתחילה כסומק ואדמומיות קלה על הלחיים, האף או המצח. אם לא מטפלים בה, הרוזציאה יכולה להחריף באיטיות עם הזמן. עם התקדמות המחלה, האדמומיות נעשית יותר מתמדת, כלי דם הופכים נראים לעין ולעיתים קרובות מופיעים פצעונים. תסמינים אחרים יכולים להיות צריבה, עקצוצים, עור יבש, רבדים והתעבות של העור.

אודות סול-ג'ל טכנולוגיות

סול-ג'ל היא חברת דרמטולוגיה בשלב הקליני שמתמקדת בזיהוי, פיתוח ומסחור מוצרי תרופות מקומיות ממותגות וגנריות לטיפול במחלות עור. צנרת המוצרים הפוטנציאלים הנוכחית של סול-ג'ל כוללת מוצרים פוטנציאלים ממותגים בשלבים מאוחרים שמנצלים את פלטפורמת טכנולוגיית המיקרו כימוס על בסיס סיליקה הקניינית שלנו, וכמה מוצרים פוטנציאלים גנריים בהתוויות רבות. למידע נוסף, בקרו בבקשה באתר www.sol-gel.com.

Forward-Looking Statements

This press release contains “forward-looking statements” within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. All statements contained in this press release that do not relate to matters of historical fact should be considered forward-looking statements. These forward-looking statements include information about possible or assumed future results of our business, financial condition, results of operations, liquidity, plans and objectives. In some cases, you can identify forward-looking statements by terminology such as “believe,” “may,” “estimate,” “continue,” “anticipate,” “intend,” “should,” “plan,” “expect,” “predict,” “potential,” or the negative of these terms or other similar expressions. Forward-looking statements are based on information we have when those statements are made or our management’s current expectation, and are subject to risks and uncertainties that could cause actual performance or results to differ materially from those expressed in or suggested by the forward-looking statements. Important factors that could cause such differences include, but are not limited to: (i) the adequacy of our financial and other resources, particularly in light of our history of recurring losses and the uncertainty regarding the adequacy of our liquidity to pursue our complete business objectives; (ii) our ability to complete the development of our product candidates; (iii) our ability to find suitable co-development partners; (iv) our ability to obtain and maintain regulatory approvals for our product candidates in our target markets and the possibility of adverse regulatory or legal actions relating to our product candidates even if regulatory approval is obtained; (v) our ability to commercialize our pharmaceutical product candidates; (vi) our ability to obtain and maintain adequate protection of our intellectual property; (vii) our ability to manufacture our product candidates in commercial quantities, at an adequate quality or at an acceptable cost; (viii) our ability to establish adequate sales, marketing and distribution channels; (ix) acceptance of our product candidates by healthcare professionals and patients; (x) the possibility that we may face third-party claims of intellectual property infringement; (xi) the timing and results of clinical trials that we may conduct or that our competitors and others may conduct relating to our or their products; (xii) intense competition in our industry, with competitors having substantially greater financial, technological, research and development, regulatory and clinical, manufacturing, marketing and sales, distribution and personnel resources than we do; (xiii) potential product liability claims; (xiv) potential adverse federal, state and local government regulation in the United States, Europe or Israel; and (xv) loss or retirement of key executives and research scientists. These and other important factors discussed in the Company's Annual Report on Form 20-F filed with the Securities and Exchange Commission (“SEC”) on March 21, 2019 and our other reports filed with the SEC could cause actual results to differ materially from those indicated by the forward-looking statements made in this press release. Any such forward-looking statements represent management’s estimates as of the date of this press release. Except as required by law, we undertake no obligation to update publicly any forward-looking statements after the date of this press release to conform these statements to changes in our expectations.

למידע נוסף, התקשרו בבקשה עם:
איש קשר של סול-ג'ל:
גלעד ממלוק
סמנכ"ל כספים
+972-8-9313433
אשת קשר למשקיעים:
Chiara Russo
Solebury Trout
+1-617-221-9197
crusso@soleburytrout.com
אשת קשר למדיה:
Stephanie Bukantz
Chamberlain Healthcare PR
+973-477-1814
SolGelPR@syneoshealth.com

מקור: Sol-Gel Technologies Ltd

i הנתונים שמורים, סול-ג'ל

*** הידיעה מופצת בעולם על ידי חברת התקשורת הבינלאומית GLOBE NEWSWIRE

לפרטים נוספים: נוי תקשורת 03-6026026 זהר 052-2641769

לפרטים נוספים ניתן לפנות ל- נוי תקשורת.